台美檢驗 2025 化粧品資訊檔案 (PIF) 管理與毒理替代性研討會

台美檢驗|2025 化粧品資訊檔案 (PIF)管理與毒理替代性研討會

 

隨著全球化粧品法規持續嚴格化,建置完整的化粧品產品資訊檔案 (Product Information File, PIF) 已成為企業提升競爭力與確保產品安全性的重要關鍵!

本次研討會特別規劃三大核心主題,從前瞻的替代性試驗技術,到安全、功效評估方法及 PIF 文件實務管理,助您有效掌握趨勢,符合台灣化粧品法規要求,提升品牌競爭力。

  • 日期:2025/6/20 (五)
  • 時間:13:20 ~ 16:30
  • 地點:IEAT 會議中心 8樓綜合會議室 (台北市松江路 350 號,捷運行天宮站 4 號出口步行 3 分鐘)
  • 報名人數:50 名 (免費報名,額滿為止)
  • 議程:
    時間主題
    13:20 ~ 13:50報到
    13:50 ~ 14:00開場
    14:00 ~ 14:40皮敏替代性試驗 (OECD 442C-DPRA) 與化粧品安定性
    14:40 ~ 15:20化粧品安全與功效性評估:替代試驗技術與人體試驗規劃
    15:20 ~ 15:40休息與交流
    15:40 ~ 16:20PIF 簽署與管理:你不可不知的細節與規範
    16:20 ~ 16:30Q&A
    16:30 ~賦歸

研討會三大核心議題

主題一:皮敏替代性試驗 (OECD 442C-DPRA) 與化粧品安定性

  • 最新 OECD 替代性試驗技術與應用
  • 化粧品安定性評估的關鍵指標及方法

主題二:化粧品安全與功效性評估-替代試驗技術與人體試驗規劃

  • 化粧品安全性評估依據與實務
  • 如何結合替代試驗與人體試驗,全面驗證功效

主題三:PIF 簽署與管理-你不可不知的細節與規範

  • 有效的 PIF 管理方法,降低法規風險
  • 如何確保數據完整、符合法規要求

本次研討會適合對象

  • 化粧品製造業者、品牌商、進口商、通路商
  • 研發、法規、品質管理等專業人士
  • 對化粧品安全性及合規管理有興趣者

與會收穫

  • 洞悉 OECD 最新替代性試驗技術,掌握國際安全評估趨勢
  • 全面了解功效性與安全性評估策略,提升產品市場價值
  • 掌握 PIF 文件管理技巧,有效降低市場風險及法規障礙

誠摯邀請業界領袖與專業人士齊聚一堂,把握最新法規趨勢與技術突破,深化產品合規策略,強化市場競爭力!讓我們攜手共創商機,推動台灣化粧品產業蓬勃發展!

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