2026 降低化粧品 PIF 缺失風險實務研討會｜從試驗資料到稽核應對
隨著化粧品 PIF 制度逐步落實，企業不僅需要備妥產品安全與功效相關資料，更必須確保試驗報告、產品配方、製造紀錄及品質管理文件彼此一致。 面對主管機關稽核，常見挑戰包括試驗資料不足、文件內容不一致、GMP 紀錄未完整串聯，以及不清楚應優先補強哪些缺口。 本次研...
菌種鑑定服務 | 一株菌的出現，不只是檢測結果
一株菌的出現，不只是檢測結果 菌種鑑定，從找出菌名開始掌握污染風險。當產品、環境監測、製程或設備中發現微生物時，確認菌種身分，往往是後續污染調查與風險評估的重要第一步。 找到菌，不代表問題結束 微生物可能來自原物料、製程設備、生產環境、人員操作，甚至是清潔與消...
BI 生物指示劑檢測｜從菌種、菌數到無菌性，掌握關鍵微生物資訊
BI 生物指示劑檢測 從菌種、菌數到無菌性，掌握關鍵微生物資訊 BI 生物指示劑是什麼？ 生物指示劑（Biological Indicator, BI）是滅菌相關製程中常用的微生物指示工具。 BI 的菌種、菌數，以及經滅菌處理後的檢測結果，都是 BI 檢測中重...
滅菌確效，不只是完成檢驗
滅菌確效，不只是完成檢驗 從生物負荷到無菌性，建立經得起檢視的完整證據。 面對市場上不同件數、不同組合的滅菌確效方案，真正需要比較的，不只是送驗件數或價格，而是這套方案能否反映產品風險，並支持後續確效、查核與技術文件需求。 產品的材質、結構、包裝方式、滅菌製程...
2026 醫材全球化合規實戰論壇：從測試數據到取證成功
因受巴威颱風影響，考量當天天候及交通狀況，為確保所有與會貴賓、講師及工作人員安全，經審慎評估後，原訂 7/10（五）舉辦之「醫材全球化合規實戰論壇：從測試數據到取證成功」將延期至 8/7 舉辦。 📧 延期日期確認後，將以 Email 通知所有已報名並確認出席的...
ASTM、ISO、JIS 國際標準抗病毒效能檢測服務
守護健康，從病毒防護開始 隨著抗病毒產品、消毒設備及空氣淨化技術快速發展，市場對於抗病毒效能驗證的需求也持續提升。無論是產品研發、法規符合、市場宣稱，或是提升品牌競爭力，皆需要具備科學依據的檢測數據作為支持。 台美檢驗科技推出抗病毒效能檢測服務，提供符合國際標...
2026 亞洲生技大展－台美攤位號碼 K1222
台美檢驗邀您相聚 2026 亞洲生技大展 每年備受矚目的2026 亞洲生技大展即將盛大登場！隨著全球生技、保健食品與新興原料市場快速發展，各國法規要求也日趨嚴謹，產品從研發到上市，不僅需要完善的安全性驗證，更需要兼顧國際法規與市場准入策略。 台美檢驗提供完整的...
化粧品禁用 PFAS 新規上路！台美檢驗提供產品全方位檢測服務
台灣已自2025年1月1日起全面禁止在化粧品中使用全氟/多氟烷基物質（PFAS），違者最高可罰新台幣500萬元。這種被稱為「永久化學物」的物質過去常被添加在防水防曬、持久粉底、遮瑕膏與防水睫毛膏中，因其難以降解並具健康危害風險，民眾應多加留意成分標示。 &n...
台美檢驗｜益生菌檢測限時優惠專案
在競爭越來越激烈的益生菌市場中，消費者與通路早已不再只看「菌數高不高」，而是更重視產品背後是否具備完整的品質證明與檢測數據。 你的產品是否真的含有標示菌株？菌數是否符合宣稱？是否具備第三方檢測報告作為市場信任依據？ 如今，「高菌數」已不再是唯一競爭力，「高可信...
您的消毒劑，真的能有效控制廠區污染菌嗎?
近年無菌製造與高潔淨製程中，環境污染菌種正逐漸多樣化。除了常見菌外，伺機性病原（Opportunistic pathogen）、環境分離菌與抗性菌的增加，也使傳統消毒策略面臨更多挑戰。環境監控的目的，不只是「發現污染」，更重要的是確認：「現行消毒方案是否真的有...