隨著化粧品 PIF 制度逐步落實，企業不僅需要備妥產品安全與功效相關資料，更必須確保試驗報告、產品配方、製造紀錄及品質管理文件彼此一致。
面對主管機關稽核，常見挑戰包括試驗資料不足、文件內容不一致、GMP 紀錄未完整串聯，以及不清楚應優先補強哪些缺口。
本次研討會將從 PIF 關鍵試驗、化粧品安全評估人員（SA）實務、ISO 22716／化粧品 GMP 與製造環境監控等面向，協助業者快速盤點文件風險，掌握稽核與法規變動下的實務因應方式。
活動資訊
- 日期： 2026 / 10 / 16 (五)
- 時間： 13:00 ~ 16:30
- 地點： 犇亞會議中心（台北市復興北路99號）201會議室 – 交通資訊
- 報名人數： 限額 60 名（免費報名，額滿為止）
- 報名連結：https://forms.gle/MRuRiUYMVYbCEcFq6
- 諮詢方式：台美檢驗官方 LINE@
研討會議程
時間 | 內容主題 |
|---|---|
| 13:00 – 13:20 | 報到與入場 |
| 13:20 – 13:30 | 活動開場 |
| 13:30 – 14:00 | 如何快速應對稽核與法規變革 |
| 14:00 – 14:30 | 打造安全有效的化粧品：防腐效能、替代性試驗與人體功效驗證實務 |
| 14:30 – 15:00 | 茶歇暨台美檢驗專家交流 |
| 15:00 – 15:30 | 從法規遵循到品牌升級：ISO 22716（Cosmetics GMP）助力化粧品企業 |
| 15:30 – 16:00 | 落實化粧品 GMP：廠房環境監控與產品自主品管之微生物檢驗實務 |
| 16:00 – 16:30 | 專家 Q&A：一對一解答試驗與合規盲點 |
| 16:30 – | 賦歸 |
*主辦單位保有最終修改、變更、活動解釋及取消本活動之權利，若有相關異動將公告於網站，恕不另行通知。
適合對象
- 化粧品製造商與品牌業者
- 研發、品保、品管及法規人員
- PIF 文件建置與管理人員
- 化粧品安全評估人員（SA）
- 正在導入 ISO 22716／化粧品 GMP 的企業
與會收穫
- 掌握 PIF 常見文件缺失與補強方向
- 了解安全、功效及微生物相關試驗的規劃重點
- 從 SA 角度掌握稽核與法規變革的應對方式
- 串聯 PIF、ISO 22716、GMP 與製造端品質管理
注意事項
- 配合節能減碳政策，本活動將不提供紙本講義。
- 講座報到當日將提供電子講義下載連結。如有筆記或查閱資料需求，歡迎自行攜帶手機、平板、電腦等電子設備，以利使用。
- 每單位限額 1名，若報名人數超出限制，主辦單位保留調整或取消超出名額之權利。
- 主辦單位將保留報名資格審查、錄取及議程變更之權利。
- 完成表單不代表報名成功，主辦單位將進行資格審核，錄取結果將於研討會前以電子郵件通知，未錄取者將不另行通知。
- 候補：活動當日開放現場報名（須攜帶名片），名額及座位將視現場報到情形安排，恕無法保證入場及指定座位，部分座位亦可能有視線受限情形。
- 活動開始10分鐘後將不再保留正取名額座位；如正取報名者預計無法準時抵達，敬請提前與主辦單位聯繫，以利座位安排，感謝您的理解與配合。
- 您的個人資料將於本活動辦理期間供本公司蒐集、處理、利用、核對，以及本活動結束後業務聯繫使用，本公司將依個人資料保護法及相關法令之規定，依隱私權政策妥適保護您的個人資料。
主辦單位
台美檢驗科技股份有限公司
| 從關鍵試驗、文件盤點到 GMP 管理，協助您降低 PIF 缺失與稽核風險。