中藥 / 西藥委託研究 CRO

化學基因藥錠

 

中藥 / 西藥

台美檢驗(SuperLab)提供委託者在臨床前安全性評估時,藉由安全性藥理試驗、一般毒理試驗、基因毒理等試驗,以進行藥物篩選,並提供客製化試驗,包含藥效藥理試驗評估、腫瘤抑制試驗評估、傷口癒合試驗評估。

其中基因毒理三項試驗之目的,在於藉由從細菌、細胞到動物完整的試驗,評估試驗物質是否直接或間接引發基因損傷,藉此判別試驗物質的致癌性,或判別試驗物質是否具致突變劑的風險,台美檢驗(SuperLab)率先增加 HPRT 基因突變試驗,以更客觀、更廣泛的方式去評估試驗物質對基因的影響。

 

一般毒理試驗項目

1. 口服急性毒性試驗
2. 皮膚急性毒性試驗
3. 急性系統毒性試驗
4. 28 天亞急性毒性試驗
5. 90 天亞慢性毒性試驗
6. 大鼠致畸試驗
7. 生殖與發育毒性試驗
8. 致癌性試驗

 

基因毒理試驗項目

1. 沙門氏菌回復突變試驗
2. 體外哺乳類細胞染色體異常試驗
3. 囓齒類週邊血液微核試驗
4. 利用 HPRT 基因之體外哺乳類細胞基因突變試驗
5. 細胞毒性試驗(直接接觸法、間接接觸法)
6. 溶血試驗(直接接觸法、間接接觸法)

 

客製化試驗項目

1. 藥效藥理試驗評估
2. 腫瘤抑制試驗評估
3. 傷口癒合試驗評估

 

檢驗服務:食品化粧品醫療器材中西藥醫學環境

委託研究:健康食品醫療器材化學品