液體抗菌試驗 (Antimicrobial Activity Testing) ASTM E2315、JIS Z2801 方法

液體抗菌試驗檢驗

目錄

抗菌之重要性

抗菌劑的發現和使用極大地促進了全世界傳染病的治療和減少發病率。然而,近年來,由於微生物的抗藥性不斷增強,一些廣泛使用的抗生素其有效性逐漸降低,加上人類環境中釋放的大量抗生素物質可能導致細菌進化速度的加快。因此,各式抗菌產品的推陳出新儼然成為了吸引消費者的一大指引,如:抗菌砧版、抗菌液、抗菌纖維、抗菌口罩、抗菌磁磚、抗菌衛生棉、抗菌乾洗手、紫外線燈、光觸媒燈等產品受到更多重視,相關產品亦多元化發展。

抗菌的定義

「何謂抗菌?」 抗菌指的是: 能在一定時間內,使某些微生物 (包含細菌) 的生長或繁殖保持在必要水平以下之化學作用。且根據公平交易委員會針對商品宣稱具有防黴、抗菌效果,疑涉虛偽不實,判罰製造廠商及協助製播廣告、販售之通路商罰鍰,以此為鑑,產品之抗菌防黴功效並非隨意可宣稱及標註使用的,必需經由公正單位制訂方法,並由專業可信賴的實驗室進行抗菌試驗評估而得之。

如何評估抗菌

目前台美檢驗(SuperLab) 評估液體抗菌主要依循下列方法:
A. 參考 JIS Z2801
B. ASTM E2315

其試驗流程主要包含五個部分

  1. 檢體前處理:檢體清潔及消毒。
  2. 試驗菌液製備:菌株活化及試驗菌株懸浮液調製。
  3. 試驗菌液接種:依試驗文獻接種菌液體積及符合培養條件。
  4. 檢測步驟:檢測試驗組及對照組所殘留之菌量。
  5. 抗菌效能評估:經由殘留菌量推演出抗菌效能。

 

抗菌試驗菌株選擇之多樣性

為了帶給您更完善的抗菌測試服務,台美檢驗 (SuperLab) 建立了高達 40 種以上的測試菌株供您選擇,除了常見之大腸桿菌 (Escherichia coli)、綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa)等,如果您的產品,需要證明對抗藥性菌株或頑固菌株有效果,建議選擇以下四株菌進行測試:

  1. 多重抗藥性金黃色葡萄球菌 (Muitidrug-Resistant Staphylococcus aureus)
  2. 萬古黴素抗藥性腸球菌 (Vancomycin-Resistant Enterococcus)
  3. 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (Methicilin-Resistant Stahylococcus aureus)
  4. 多重抗藥性綠膿桿菌 (Muitidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa )

ASTM E2315 Suspension Time-Kill Test
懸浮液時間殺傷試驗對於外用抗菌劑產品是一套國際組織標準化的評估方式,因為它展現了一套快速、相對便宜且再現性高的方法來測量液體抗菌劑的抗菌潛力。本方法主要使用高濃度的測試微生物直接接種於液體測試物質,然後隨著時間推移測定其被殺死的百分比。

 

ASTM E2315 優點

  1. 可相對容易地研究局部防腐產品隨時間對微生物的影響。
  2. 可相對容易地研究非常短的接觸時間,且測試費用相對便宜。
  3. 基於計時的測試參數在實驗室環境中易於控制,因此在相同條件下測試的各種產品之間可以相當容易地進行比較,再現性也較高。
  4. 將微生物暴露於過量的液體環境中,貼近於生活中的情形,因此該試驗是一個合適的模型系統。

ASTM E2315 缺點

  1. 該測試方法與人的手或其他類似基材表面上之微生物類群相關性較小。
  2. 製備微生物製劑的方式會對測試結果產生影響,因為不同的培養液或懸浮液可能會與防腐劑相互作用或使其失活。
  3. JIS Z2801是符合日本工業標準的測試項目,對於塑料產品,金屬產品和光觸媒塗層等產品檢測細菌是否長時間於檢體表面生長,而使其具備抗菌的效果。

JIS Z2801優點

  1. 可以提供有關產品在暴露於不同環境條件(如熱,濕氣和紫外線)時的抗菌能力。
  2. 可以同時評估產品的耐久性。
  3. 可以相對容易地研究非常短的接觸時間,且測試費用相對便宜。
  4. 基於計時的測試參數在實驗室環境中易於控制,因此在相同條件下測試的各種產品之間可以相當容易地進行比較,再現性也較高。

JIS Z2801 缺點

  1. 該測試方法與人的手或其他類似基材表面上之微生物類群相關性較小。
  2. 製備微生物製劑的方式會對測試結果產生影響,因為不同的培養液或懸浮液可能會與防腐劑相互作用或使其失活。

液體抗菌實驗影片

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