【啟新台美工作坊】製程微生物品質管理： 環境監控、消毒確效與鑑定之整合應用
製程微生物品質管理： 環境監控、消毒確效與鑑定之整合應用 Process Microbial Quality Management: Integration of Environmental Monitoring, Disinfection Validatio...
濕紙巾驚傳微生物汙染，釀成致命風險！台美檢驗助您落實「抗菌試驗」與「無菌監控」
近日英國衛生安全局（UKHSA）發布緊急警示，指出特定 4 款非無菌且不含酒精的濕紙巾產品，疑似在生產過程中受到伯克氏菌 (Burkholderia stabilis) 汙染 。截至 2026 年初，已導致超過 60 人感染，不幸造成 6 人死亡。調查顯示，問...
醫療器材的清潔確效、消毒確效及滅菌驗證
在可重複使用醫療器材的設計與上市過程中，「清潔與消毒是否有效」已成為 FDA 與國際法規審查的關鍵審查點。台美檢驗科技以實際送審經驗為核心，協助客戶建立可被法規單位接受、可寫入 510(k) 與技術文件的清潔與消毒確效試驗策略。 為什麼清潔與消毒確效，這麼重要...
【服務時間調整】2026 年台美檢驗春酒日 2/26(四)
親愛的客戶您好： 感謝您一直以來對台美檢驗的支持與信任！ 為慶祝新春並感謝全體員工的辛勤付出，我們將於 2 月 26 日 (四) 舉辦春酒活動，服務時間調整如下： 📅 暫停服務日期：2026年２月 26 日 (四) 🕘 恢復服務時間：2026年 3 月 2...
【2026年農曆年前】台美檢驗最後收檢日期提醒
親愛的客戶您好2026年農曆年假將至（春節假期2/14 - 2/22），為確保您的產品能在過年前順利取得報告，請參考以下各產業別之最後收檢截止日。 建議您提早規劃送樣，避開農曆年前尖峰時段： 【食品】最後收檢截止日如下 1/30 (五)：十四大營養標示 (包含...
醫療器材法規新知：ISO 10993-1:2025 重大更新解讀與台美檢驗應對服務
一、法規變革速覽：ISO 10993-1:2025 上路，醫材生物相容性進入「風險驅動」新階段 國際標準組織近期公布 ISO 10993-1:2025《醫療器材生物相容性評估－第1部分：於風險管理框架下的評估與測試》。這次改版不只是條文補強，而是明確把生物相容...
2026 TTQAS提升檢驗/品管技術以及能力試驗的最佳實踐研討會
隨著各產業對產品原料、製程與成品品質的標準不斷提高，實驗室的檢驗能力成為維繫產品衛生安全與品質信任的關鍵。為確保日常檢驗結果的準確性與一致性，實驗室不僅須建立內部品質管控機制，更應透過外部品質驗證工具——「能力試驗」（Proficiency Testing, ...
檢驗權威領航：【2026 PIF 快速合規與四大關鍵試驗攻略】研討會
親愛的化粧品品牌負責人及研發決策者： 隨著 PIF 全面強制實施進入最終倒數，產品的安全數據、功效驗證及文件完整性，將直接決定您的產品能否繼續在市場上銷售！ 作為本土最大、最具權威的檢驗單位 — 台美檢驗，我們深知品牌商在面對 PIF 時，對於試驗數據的效率、...
「保健食品上市零煩惱，讓法規成為您的競爭優勢！」 法規後盾一站式顧問服務
市面上的保健食品百百種，想要吸引消費者並保持品牌熱度，需要不斷推出新品上市，而在競爭激烈的保健食品市場中，「新品開發」不只是創意，更是合規的挑戰，有相當多的前置準備作業，該如何簡單又確保符合台灣規範？台美檢驗協助您從配方合法性、中文標示到產品加值，一站式提供專...